Simlandi est indiqué pour :

Polyarthrite rhumatoïde (PR) : atténuer les signes et les symptômes, induire une réponse clinique et une rémission clinique importantes, freiner l’évolution des lésions structurelles et améliorer les capacités physiques fonctionnelles chez les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive. Simlandi peut être utilisé seul ou en association avec le méthotrexate (MTX) ou d’autres antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).

Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJI) : en association avec le méthotrexate (MTX), pour atténuer les signes et les symptômes de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire modérément à fortement évolutive chez les patients âgés de 2 ans et plus, pesant 30 kg ou plus, qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à un traitement par au moins un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM). Simlandi peut être utilisé seul chez les patients qui présentent une intolérance au MTX ou lorsque le traitement prolongé par le MTX n’est pas approprié.

Rhumatisme psoriasique (RP) : atténuer les signes et les symptômes de l’arthrite évolutive, freiner l’évolution des lésions structurelles et améliorer les capacités physiques fonctionnelles chez les adultes atteints de rhumatisme psoriasique. Simlandi peut être utilisé en association avec le MTX chez les patients qui ne répondent pas de façon satisfaisante au traitement par le MTX employé seul.

Spondylarthrite ankylosante (SA) : atténuer les signes et les symptômes de la maladie chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à un traitement classique.

Maladie de Crohn (MC) chez l’adulte : atténuer les signes et les symptômes et induire et maintenir une rémission clinique chez les adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à un traitement classique, y compris un traitement par des corticostéroïdes et (ou) des immunosuppresseurs. Simlandi est également indiqué pour atténuer les signes et les symptômes et induire une rémission clinique chez ces patients s’ils ne répondent plus ou sont intolérants au traitement par l’infliximab.

Colite ulcéreuse (CU) chez l’adulte : traiter la colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive chez les adultes qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui présentent une intolérance à un traitement classique, y compris un traitement par des corticostéroïdes et (ou) l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine (6-MP). L’efficacité de Simlandi chez les patients qui ne répondaient plus ou étaient intolérants au traitement par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) n’a pas été établie.

Hidradénite suppurée (HS) : traiter l’hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive chez les adultes et chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans pesant 30 kg ou plus) qui n’ont pas répondu à un traitement classique, y compris un traitement par des antibiotiques à action générale.

Psoriasis en plaques (PP) : traiter le psoriasis en plaques chronique modéré à grave chez les adultes qui sont candidats à un traitement à action générale. Chez les patients atteints de psoriasis en plaques chronique modéré, Simlandi ne devrait être administré que lorsque la photothérapie s’est révélée inefficace ou inappropriée.

Uvéite chez l’adulte : traiter l’uvéite non infectieuse (uvéite intermédiaire, uvéite postérieure et panuvéite) chez les adultes qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à une corticothérapie ou comme traitement d’épargne des corticostéroïdes chez les patients corticodépendants.

Uvéite chez l’enfant : traiter l’uvéite antérieure non infectieuse chronique chez les enfants âgés de 2 ans, pesant au moins 30 kg, et plus qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui présentent une intolérance à un traitement classique ainsi que chez ceux pour lesquels un traitement classique est inapproprié.

Veuillez consulter la monographie du produit à l’adresse https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00064514.PDF pour obtenir des renseignements importants sur :
• Les contre-indications concernant l’hypersensibilité à l’adalimumab ou à ses composants, les infections graves et l’insuffisance cardiaque
• Les mises en garde et précautions impératives concernant le lymphome T hépatosplénique, les infections et les cancers chez l’enfant
• Les autres mises en garde et précautions pertinentes concernant l’administration concomitante avec d’autres ARMM biologiques ou d’autres anti-TNF, les interventions chirurgicales, l’insuffisance cardiaque congestive, la pancytopénie, les syndromes pseudo-lupiques, les affections démyélinisantes et les réactions allergiques graves • Les conditions d’usage clinique, les effets indésirables, les interactions médicamen
teuses et les instructions posologiques

Vous pouvez également vous procurer la monographie du produit en communiquant avec le service d’information médicale du groupe JAMP Pharma. Pour ce faire, veuillez appeler au 1 866 399‑9091 (poste 2).

Références :
1. 1. Nash P, Vanhoof J, Hall S, et coll. Randomized Crossover Comparison of Injection Site Pain with 40 mg/0.4 or 0.8 mL Formulations of Adalimumab in Patients with Rheumatoid Arthritis. Rheumatol Ther. 2016;3(2):257-270. doi:10.1007/s40744-016-0041-3